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Es miembro o consejero de varias sociedades científicas danesas e internacionales, y en 1999 cofundó la Sociedad de Ciencias Combinatorias, que preside actualmente. Morten Meldal y su grupo de investigación ha publicado más de 330 artículos y ha presentado 30 patentes que cubren áreas tanto en química orgánica como química bioorgánica.
Fuentes: es.wikipedia.org
=== Génesis y desarrollo de la química clic === La principal contribución de Morten Meldal ha sido el desarrollo de la reacción de Huisgen en presencia de un catalizador como un tipo de reacción clic, la reacción de cicloadición 1,3-dipolar de azidas orgánicas y alquinos terminales catalizada por Cuᴵ (CuAAC), trabajo que, junto a Christian Wenzel Tornøe y Caspar Christensen, realizó en el Laboratorio Carlsberg (Copenhague, Dinamarca) en 2001-2002, de forma concurrente en el tiempo pero independiente del desarrollo de la reacción de Huisgen en presencia de un catalizador, también como un tipo de reacción clic, que realizaron Vsevolod V. Rostovtsev, Luke G.
Fuentes: es.wikipedia.org
Green, Valery Valeryevich Fokin y Karl Barry Sharpless en The Scripps Research Institute (TSRI) (San Diego, California). Morten Meldal y Christian Wenzel Tornøe, trabajando en la identificación de métodos suaves y eficientes para introducir el farmacóforo del 1,2,3-triazol en péptidos, al intentar reaccionar un alquino con un haluro de ácido en presencia de iones de cobre, descubrieron no sólo que el alquino reaccionaba, en vez de con el haluro de ácido, con un grupo funcional azida también presente en la misma molécula formando un triazol (1,2,3-triazol), sino que además la catálisis del Cuᴵ en la reacción química de cicloadición 1,3-dipolar de azidas orgánicas y alquinos terminales había controlado la reacción de modo que, en principio, sólo se formaba un único compuesto e incluso el haluro de ácido, que teóricamente era el grupo funcional que debería haberse unido al alquino, permanecía sin reaccionar, lo que se consideraría una aportación de primer orden a la cicloadición 1,3-dipolar, reacción química pericíclica de cicloadición publicada por Rolf Huisgen en 1961, y que inauguraría la química clic, que acababa de ser teorizada en ese mismo tiempo por Hartmuth Christian Kolb, M. G.
Fuentes: es.wikipedia.org
Finn y Karl Barry Sharpless. Un primer estudio de esta reacción clic de cicloadición 1,3-dipolar de azidas orgánicas y alquinos terminales catalizada por Cuᴵ (CuAAC) se presentó en 2001 en un simposio científico, en la que describieron una importante mejora tanto de la velocidad como de la regioselectividad de la reacción de Huisgen, por lo que podían obtenerse altos rendimientos (80%-95%), permitiendo que un alquino terminal (unido a un soporte sólido) reaccionara con diferentes alquil-azidas y aril-azidas en presencia de una sal de Cuᴵ a temperatura ambiente, produciendo 1,2,3-triazoles 1,4-disustituidos.
Fuentes: es.wikipedia.org
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Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Péptido)
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